Niños con cáncer reivindican que existan unidades de Oncología específicas para los adolescentes

Miércoles, 25 de Abril de 2018

» Salud

Niños con cáncer reivindican que existan unidades de Oncología específicas para los adolescentes

13 de Febrero de 2018 13:35h

La celebración del Día Internacional del Niño con Cáncer será el 15
La celebración del Día Internacional del Niño con Cáncer será el 15

ALMERÍA.- La Asociación de “Niños con Cáncer-ARGAR”, el 15 de febrero, realizará con motivo del Día Internacional del Niño con Cáncer concentraciones en los colegios “Ciudad de Almería”, “La Salle Virgen del Mar – Almería”, “Compañía de María – Almería”, “Divina Infantita- Almería”, Colegio Internacional “SEK-Alborán” y Colegio ValdeSerra (Vera), dónde se leerá el manifiesto. En el Colegio “Ginés Morata” estarán presentes representantes de la Asociación, así como de distintas entidades públicas para participar en el acto de celebración de este día. En total serán más de 2.800 alumnos convocados.

Este año el lema es “Nunca crecer, antes de tiempo”.

Cuando un adolescentes es diagnosticado de cáncer, es totalmente consciente de su realidad, en torno a él  desaparecen muchas rutinas de su día a día, su vida familiar, sus estudios, sus expectativas en cuanto a metas de futuro y muy importante su vida social, la cual es relevante en esta etapa de su vida, unido todo ello a que su imagen también cambia debido a los tratamientos. Son tantas las cosas que se paralizan en ese momento, que hace que, las etapas por las que tiene que pasar a lo largo de la enfermedad, debido a los tratamientos, que por sí mismos son muy duros, se haga mucho más difícil asimilar y vivir.

Por todo esto, el paciente adolescente diagnosticado de cáncer o cualquier enfermedad grave, tiene y debe de estar en un entorno donde se sienta ubicado, donde sus miedos no se vean acrecentados, sus vivencias sean acorde a su edad y con compañeros de viaje afines a él.

Como explica la Dra. Ana Fernández-Teijeiro, presidente de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP).

“Es necesario buscar y establecer nuevas formas de colaboración entre especialistas en estas unidades de adolescentes para garantizar una atención integral, transversal compartida y consensuada, que posibilite el mejor tratamiento de acuerdo con el estado del paciente, para cada tipo de tumor y con el menor riesgo de efectos secundarios a largo plazo”.

Conscientes de los problemas a los que se enfrentan estos adolescentes, la Federación de niños con cáncer, ha elaborado un estudio para conocer cómo es la atención que reciben en España y en qué medida se ajusta a las recomendaciones realizadas por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Las conclusiones del estudio serán expuestas en el acto que tendrá lugar en el MSSSI el próximo 15 de febrero, y en el que estará presente la Ministra de Sanidad, Dolors Montserrat.

De hecho, desde la SEHOP también son conscientes del gran reto que representa actualmente la atención a los adolescentes con cáncer en España. Por un lado, para las autoridades sanitarias y las gerencias de los hospitales que deberían facilitar la dotación de unidades y/o habitaciones exclusivas para este grupo de edad, que permitan garantizar un entorno familiar y las mejores condiciones de bienestar. Y por otro,  para los onco-hematólogos pediátricos y de la edad adulta así como para los equipos multidisciplinares que diagnostican, tratan y realizan el seguimiento de estos pacientes.

Por todo lo dicho anteriormente, los adolescentes que se encuentran en la edad de los 14 a 18 años, deben ser registrados como pacientes pediátricos y como tales entrar en áreas de pediatría desde su diagnóstico, en un espacio reservado para ellos, consensuando todo un equipo multidisciplinar acorde con la edad del paciente, donde su entorno no sea el de un adulto, en el que las vivencias y las características del mismo nada tienen que ver con las de un adolescente en edad pediátrica.

Noticias relacionadas
Comentarios
blog comments powered by Disqus
Videos